
 
PUBLIC CONCERNÉ
Pharmaciens, Préparateurs en pharmacie, Cadres, Infirmières
OBJECTIFS PÉDAGOGIQUES
• Gérer le risque iatrogène médicamenteux : responsabilité des acteurs
• Identifier les dysfonctionnements pour améliorer la sécurisation du circuit du médicament
• Faciliter la mise en place d’outils informatiques
MÉTHODES ET MOYENS PÉDAGOGIQUES
Apports théoriques et échanges de pratiques, d’expériences.
Cette méthode se définie comme une alternance entre un apport théorique et une participation interactive des stagiaires.
ANIMATION
Praticien hospitalier en pharmacie au CH et Consultante – Formatrice spécialisée dans la lutte contre la iatrogénie, en pharmacovigilance, en sécurisation du circuit du médicament et son informatisation.
PROGRAMME
Lutte contre la iatrogénie médicamenteuse
• Introduction : quelques chiffres
• Définitions et caractéristiques de l’erreur médicamenteuse
• Enjeux et éléments de la politique institutionnelle (contexte règlementaire)
• Risques d’erreurs à chaque étape du circuit du médicament
• Programme de lutte contre la iatrogénie médicamenteuse :
- Éat des lieux du circuit du médicament et des actions déjà mises en place
- 2 axes de réflexion : sécurisation circuit et gestion des risques iatrogènes
- Formalisation d’un programme d’action
Sécurisation du circuit du médicament
• La prescription et l’analyse des ordonnances
- Document commun de traçabilité
- Informatisation du circuit du médicament
- Analyse prescription : organisation et moyens
• Maîtriser la préparation et l’administration des médicaments
- Réglementation
- Gestion des traitements personnels des patients
- Place de la DJIN
- Matériel
• La logistique et le stockage
- Demandes urgentes et de produits hors dotation
- Gestion des dotations de service
- Conditions de stockage et transport des médicaments
• Communication autour du circuit du médicament
- Livret du médicament
- Notes de bon usage
- Fiches pratiques de l’ORMEDIMS
Gestion du risque iatrogène médicamenteux
• Sensibilisation des professionnels de santé
• Signalement des erreurs
• Analyse
- Audit circuit du médicament
- Revue des erreurs médicamenteuse (EPP)
- Suivi des indicateurs de performance
• Interventions
- Gestion des alertes descendantes
- Diffusion de recommandations
- Modification des organisations
MODALITES
Durée: 3 jours
Calendrier : nous consulter
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Contacter :
Jamila LASRI
ou son assistante :
Sandrine FERRAND
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